Как и в случае со многими психологическими нарушениями, синдром Туррета может быть отчасти обусловлен генетической предрасположенностью, а отчасти — воздействием среды, но оба эти аспекта, а еще их взаимодействие до сих пор не были исследованы до конца.
Американские ученые из университета Калифорнии в Сан-Франциско обнаружили набор генов, мутации которых заставляют людей непроизвольно выкрикивать ругательства.
Также Стейт подчеркнул, что часто родственники больных, страдающих от синдрома Туретта, жалуются на отсутствие фармацевтических средств и осознания обстоятельств появления нарушения.
Этим недугом страдает каждый сотый ребенок и каждый тысячный зрелый человек. «Сейчас мы сделали большой шаг вперед благодаря развитию геномных технологий и плодотворному союзу мед. персонала и генетиков», — повествует Мэттью Стейт (Matthew State) из университета Калифорнии в Сан-Франциско (США). Это заболевание нервной системы, из-за которого люди делают однообразные движения, а кроме этого ругаются матом. Ученые установили, что повреждение таковых генов, как WWC1, CELSR3, NIPBL и FN1, больше всего способствует развитию синдрома Туретта. Разъясняя проще, синдром Туретта — это заболевание нервной системы. Выяснилось, что проявлению синдрома в 90% случаев соответствуют мутации в гене WWC1, связанном с работой памяти и играющем не до конца изученную роль в развитии болезни Альцгеймера.
Ученые применили методику секвенирования экзома — части генома, которая содержит гены, кодирующие белки. При всем этом около 12% случаев спровоцированы случайными генными отклонениями, но не «плохой наследственностью».
Выяснилось, что в развитии синдрома Туретта «виноваты» 4 участка ДНК — WWC1, CELSR3, NIPBL и FN1, которые связаны с ростом зародыша и развитием памяти в сознательном возрасте.