В первой группе лечение было способно инактивировать вирус, снижая его репликации до 95 процентов. Однако, невзирая на результаты тестов, этот способ лечения ВИЧ пока не может использоваться на человеке, так как редактирование геномов сейчас опробовано только на мышах. В материале, который обнародовал научный журнал ToDay News Ufa, сообщается, что ученым удалось сделать данную операцию на 3-х видах животных. — Мы подтвердили результаты нашей прошлой работы и повысили эффективность нашего метода корректирования генов.
Следующим шагом будет повторение исследования на приматах, в которых ВИЧ вызывает признаки болезни, в отличие от мышей, а с течением времени протестировать методику на людях.
Исследователям удалось побороть вирус в легких, селезенке, сердце, кишечном тракте и мозге у подопытных мышей. В дальнейшем этот метод можно будет использовать и на людях.
Ученые говорят, что они использовали метод генного корректирования, чтобы вылечить мышей ВИЧ. Опыты на первой и 2-ой группах мышей показали эффективность в 95 и 96% соответственно. Именно поэтому ученные применили технологию «CRISPR/Cas9» в мышах с зараженными T-клетками (T-лимфоцитами).
Ученые отмечают, что это 1-ый случай, когда из организма живого существа удалось на 100% удалить клетки вируса иммунодефицита человека. После всего одной инъекции лекарства ученые уничтожили провирус в селезенке, легких, сердце, кишечном тракте и мозгу мышей. Чтобы оценить триумф генетического вмешательства, команда измерила РНК-уровень ВИЧ-1 при помощи биолюминисцентной визуализации. Кроме того, команда также доказала, что ВИЧ-1 можно благополучно ликвидировать, а заражение вирусом можно предотвратить при помощи стратегии корректирования генома «CRISPR/Cas9». В 3-й же группе с человеческими иммунными клетками ученые сумели на 100% убить вирусные фрагменты в человеческих клетках, трансплантированных в ткани и органы мышей. Мы также показали, что стратегия работает в 2-х дополнительных моделях. «Нашей конечной целью является клиническое исследование на больных людях», — разъяснил в пресс-релизе исследователь Камель Халили.