В Якутии ученые из СВФУ изобрели чип для диагностики 5-ти генетических заболеваний, распространенных среди населения. Благодаря открытию учёных заболевание можно будет диагностировать при помощи особого скрининга, и вовремя начать лечение.
Сообщается, что благодаря свежей авторской методике возникла возможность достигнуть результата всего за 4 часа. Ранее для выявления каждого из этих заболеваний требовалось отдельное тестирование и в несколько раз больше времени.
«Мы отобрали из существующей базы наследственных мутаций нашей лаборатории более распространенные среди якутского этноса и подходящие для диагностирования подобным инновационным способом», — пояснила научный сотрудник лаборатории Мира Саввина.Он может диагностировать такие заболевания, характерные для якутян, как 3 М синдром-синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную несиндромальную глухоту.
В планах ученых после получения всей патентной документации внедрить биочип в массовую диагностику, чтобы каждый желающий мог обратиться в лабораторию и проверить собственный генетический фон на принцип носительства, прибавила Саввина.
Чип создан в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России».