Генетики Северо-Восточного федерального университета изобрели чип по выявлению 5-ти наследственных заболеваний, более распространенных в Якутии. Профессионалы планируют сделать методику доступной для населения, передает pr-служба университета.
По утверждению уполномоченных учебной научной лаборатории СВФУ «Геномная медицина», авторская инновационная методика дает возможность получать результаты по 5-ти наследственным болезням, широко распространенным на территории Якутии, всего лишь за 4 часа.
Биочип представляет собой стеклянный слайд, на который нанесены генетические маркеры в виде олигонуклеотидов, поведала научный сотрудник лаборатории «Геномная медицина» СВФУ Мира Саввина. «Мы отобрали маркеры более распространенных среди якутского этноса мутаций из базы нашей лаборатории». Биочип якутских ученых включает диагностику мутаций характерных для якутов, вызывающих такие заболевания, как 3 М синдром-синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную несиндромальную глухоту. Создавалась база наследственных мутаций коренного населения Якутии учёными на протяжении 10-ти лет, а на разработку самого биочипа потребовалось порядка трёх лет.
Чип создан в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России».