Оказалось, что мутации, возникающие при репликации ДНК здоровых клеток, приводят к развитию рака в 66% случаев.
Работники университета Джонса Хопкинса рассмотрели геномы и эпидемиологические данные онкобольных людей из 69 стран, передает «Индикатор».
66% раковых мутаций появляются случайно и на них нельзя никак воздействовать, считают ученые. В своей научной работе, профессионалы изучили данные, собранные из 68 стран по 32 видам рака. Они узнали, что вероятность заболеть тем либо другим видом рака варьирует, однако сам факт того, что в делениях клеток в любой момент может случится сбой, остается постоянным. Обнаружение неправильной репликации ДНК способно выявить рак на ранних стадиях либо даже «в перспективе», чтобы против него можно было побороться. Рак легких вызывается внешними факторами в 65% случаев, случайными мутациями — в 35%. Наследственность роли не играет. В новейшей работе Томасетти и Фогельштейн показали, что «несчастные случаи» такого рода вносят в общую онкологическую заболеваемость больший вклад, нежели факторы окружающей среды, особенности образа жизни либо наследственность.
Факторы окружающей среды, согласно результатам нового исследования, приводят к возникновению 29% таковых нарушений.
Как узнали ученые из университета Джонса Хопкинса, практически две трети случаев онкологических заболеваний вызваны ошибками при копировании ДНК в процессе деления клеток, передает morning-news.ru.
Ученые рассмотрели информацию по заболеваемости 32 видами рака в 68 государствах и сделали вывод, что 66% раковых мутаций происходят случайно и на них нельзя воздействовать. Хотя может показаться на первый взгляд, что данные «подрывают деятельность» в сфере профилактики заболевания, ученые считают, что это не так — один из 3-х случаев все-таки возможно предотвратить, а это миллиарды людей во всем мире.
По мнению ученых из университета Джонса Хопкинса, две трети случаев развития раковых опухолей предотвратить невозможно.