Как узнали ученые из университета Джонса Хопкинса, практически две трети случаев онкологических заболеваний вызваны ошибками при копировании ДНК в процессе деления клеток, передает morning-news.ru. Они узнали, что вероятность заболеть тем либо другим видом рака варьирует, однако сам факт того, что в делениях клеток в любой момент может случится сбой, остается постоянным. Последнее исследование учёных по этой теме появилось в журнале Science. Причина — в ошибках при репликации нормальных клеток, как узнали ученые из Университета Балтимора.
Они рассмотрели данные из 68 стран по 32 типам рака с целью выяснения обстоятельств его появления.
Они изучили медицинские данные 68 стран по 32 типам рака для того, чтобы выяснить, что становится первопричиной развития заболевания.
«Мы должны поощрять людей вести здоровый стиль жизни, однако даже в данном случае рак всё равно будет возникать из-за случайных ошибок при копировании ДНК, поэтому необходимо создавать новые методы ранней диагностики, чтобы обнаруживать рак на той стадии, когда он еще излечим», — разъяснил Берт Вогельстейн, соавтор статьи. К примеру, случайные мутации становятся первопричиной развития рака простаты, мозга либо костей в 95% случаев, а рака поджелудочной железы — в 77%. С другой стороны, онкологические заболевания легких в 65 процентах случаев зависят от внешних причин, в то время как на случайную мутацию приходится только 35 процентов. При этом наследственность тут тоже не играет никакой роли.
Выяснено, что всякий раз, когда клетка организма делится, появляется приблизительно 3 мутации, и обычно они проходят для человека без каких-либо последствий. Тем не менее, 1/3 случаев заболеваний можно предотвратить, поэтому отказываться от профилактики рака не стоит.