Русские и иностранные ученые узнали, как работают не так давно открытые в МФТИ противораковые молекулы, основанные на растительных экстрактах и их синтетических аналогах, говорится в статье, опубликованной в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry. Работа размещена в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry. Ученые отмечают, что тиенопиридины разрушают не всю раковую клетку, как происходит при лечении химиотерапией, а взаимодействуют с микротрубочкой, без которой нереально деление клеток, тем самым предотвращая рост раковых клеток.
Препараты, созданные на их основе, называют антимиотики.
Многие противораковые лекарства разрушают не только лишь опухоль, однако и здоровые клетки.
Работа самых продуктивных способов тиенопиридинов была дополнительно проверена на культурах раковых клеток человека, на которых эти вещества, как и на клетки зародышей морских ежей, существенным образом подействовали.
Как поведали во вторник, 24 января, корреспондентам профессионалы, что селективность и стабильность молекул можно достигнуть, уточнив место, где микротрубочки белка тобуина с ней связываются.
«Благодаря полученным данным можно улучшить стабильность и селективность действия этих молекул», — предупреждает участник научной группы Александр Киселев.
Авторы статьи подтвердили в экспериментах на живом организме, что исследуемые вещества разрушают микротрубочки, другими словами связываются с молекулами тубулина. В итоге оказалось, что молекулам, которые разрушают микротрубочки в опыте на живом организме, выгоднее всего связываться с колхициновым сайтом тубулина. В прошлых работах они посоветовали синтез веществ с противораковой активностью на основе соединений из семян петрушки и укропа, а кроме этого отыскали препарат против устойчивого к химиотерапии рака.
Русские ученые определили, как многообещающие противораковые молекулы тиенопиридины оказывают воздействие на клетки злокачественных опухолей.