Группа китайских ученых стала первой в мире, кто ввел взрослом человеку клетки с генами, отредактированные способом CRISPR/Cas9.
Китайские молекулярные биологи отчитались о первом в мире успешном применении самого нового геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения рака легких, перепрограммировав иммунные клетки пациента, информирует morning-news.ru ссылаясь на новостную службу журнала Nature. Лю получил добро на свои опыты от клиники (где лежал пациент) летом.
Врачи планируют при помощи CRISPR «выключить» ген PD-1 в T-клетках — части иммунной системы, способной обеспечить защиту от раковых клеток.
Первые опыты на добровольцах были запланированы на август, но опыт довелось отложить, так как модификация клеток потребовала больше времени, чем планировали ученые. Они полагаются, что клетки помогут иммунитету сражаться с заболеванием. Так ученые полагаются излечить пациента от агрессивного рака. Всего в опыте примет участие 10 человек, которые получат от 2-х до четырех инъекций отредактированных клеток. Генетически модифицированные клетки культивировали в лаборатории, а потом опять ввели пациенту. Добровольцы будут наблюдаться полгода, чтобы выяснить, может ли лечение вызвать серьезные побочные эффекты.
США и КНР начали гонку по редактированию генов, которая получила название «Спутник». Весной 2016-го года группа исследователей из Пекинского университета также хочет начать три клинических тестирования методики для лечения рака мочевого пузыря. Профессионалы из соедененных штатов, Италии, Израиля и остальных стран с энтузиазмом ожидают результатов лечения, которые должны быть размещены на протяжении последующего года. Правда, эти тестирования еще не получили официального согласия.