Ученые из Института биомедицинских исследований в Барселоне назвали главную причину множественной резистентности раковых опухолей к химиотерапии. О работе знатоков сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. Химиотерапия является довольно эффективным способом борьбы с раком, особенно в случаях, когда хирургическая операция не принесет результатов. Но эта процедура имеет значимый дефект, который состоит в том, что злокачественные клетки часто вырабатывают стойкость к разным противоопухолевым препаратам. Некоторые онкологические заболевания умеют сопротивляться даже тем препаратам, которые мед. работники еще не использовали на больных.
Специалисты из Барселоны утверждают, что увидели у десяти процентов опухолей толстой кишки и желудка отсутствие некоторой молекулы TP53TG1, которая в здоровой клетке подавляет белок. В здоровых клетках она подавляет функции белка YBX1. Последний попадает в ядро клеток, активируя сотни онкогенов, а те предотвращают смерть злокачественных клеток. Именно они не дают злокачественным клеткам погибнуть.
В итоге на опухоли прекращают действовать не только лишь вещества, обычно применяемые в лечении этих видов рака, например, 5-фторурацил, оксиплатинум либо иринотекана, однако и не так давно разработанные, такие как ингибиторы киназы.
Ученые планируют создать препараты, в ответ на лечение которыми не появляется множественная резистентность.
«Теперь мы хотим выяснить, есть ли противораковые лекарства, которые обходят этот механизм множественной устойчивости, а еще разобраться, не приведет ли противоположная активация молекулы TP53TG1 к восстановлению чувствительности этих опухолей к исследованным лекарствам».