Минздрав РФ хочет запретить регистрацию в Российской Федерации фармацевтических средств с похожими названиями — это должно уберечь больных от покупки не тех препаратов, и, как следствие, предотвратить ухудшение состояния либо совсем смерть.
Новое решение ведомства касается препаратов, которые реализуются на рынке, однако нуждаются в повторной регистрации, и тех, что поступят в реализацию.
О нововведении сообщают morning-news.ru.
Специалисты отмечают, что в данный момент на русском рынке так много препаратов со подобными названиями, однако разнообразными свойствами, что начинают путаться даже фармацевты и медперсонал. Время от времени данная путаница приводит к ошибкам и серьёзным последствиям. С его слов, в США из-за таковых ошибок гибнет около 7 тыс. пациентов в год.
С принятием нового документа рекомендации становятся обязательными.
Приказ применяется к наименованиям медикаментов, которые будут проходить государственную регистрацию в Министерстве здравоохранения после того, как этот документ вступит в силу.
По мнению профессионалов, это необходимо, чтобы избежать путаницы и ошибок, которые могут привести и к смертельному исходу.
Кроме этого, новый закон, как обозначил управляющий отдела рейтинговых проектов ЦМИ «Фармэксперт» Николай Беспалов, прикроет «лазейку» для недобросовестных фармкомпаний. Так как рекламировать рецептурные препараты нельзя, производители часто выпускают различные виды продукции (безрецептурные либо БАДы) со сходными до степени смешения названиями.
Руководитель НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Давид Мелик-Гусейнов считает, что приказ Минздрава исключит клинические ошибки, связанные с путаницей названий. Так, к примеру, уже несколько лет конфликтуют производители «АнтиГриппин» и «Антигриппин Максимум».