Об этом методе пишет во вторник, 6 сентября, сайт новостной службы ВВС ссылаясь на статью, опубликованную в научном журнале Nature Methods. Стоит обозначить, что геномный редактор CRISPR/Cas9 был назван главным прорывом в молекулярной биологии в 2015. Биологи из университета Шэньчжэня перепрограммировали пораженные клетки, чтобы вылечить мышей при помощи геномного редактора. Молекулярные биологи из университета Шэньчжэня смогли почти вылечить от рака мышей при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9.
Группа исследователей из поликлиники при Университете Шэньчжэня, Китай, создали инструмент генного корректирования, с помощью которого благополучно работают со злокачественными опухолями у подопытных мышей. Он активировал так называемые «белки-стражи» p53 и p21, отключенные либо малоактивные в раковых клетках, которые отвечают за самоуничтожение клеток в нормальных условиях.
Используя CRISPR/Cas9, китайские биологи провели опыты на лабораторных мышах, больных раком. При всем этом редактор CRISPR/Cas9 не наносил ущерба здоровым клеткам, в которых белок NPM и остальные маркеры рака встречаются крайне редко либо вообще говоря отсутствуют.
Стоит обозначить, что наряду с китайскими специалистами данной проблемой занимаются ученые многих стран мира.