Ученые полагаются, что похожие исследования помогут раскрыть саму суть данного сердечно-сосудистого заболевания, которая даст возможность вовремя предотвратить возможный смертоносный финал, а кроме этого и вовсе отыскать нужное лекарство. Память о перенесенном инфаркте, инсульте, ишемической болезни сердца и остальных нарушениях в работе сердечно-сосудистой системы человека фиксируется в генах через модификации ДНК — эпигенетические изменения. Чтобы защитить ткани при самой острой фазе болевого шока, а заодно и восстановить их в дальнейшем, в человеческом организме активируются особые гены.
Первопричиной сердечно-сосудистых заболеваний, как правило, являются нехорошие факторы окружающей среды и наследственность. Поэтому ученые считают, что связаны с сердечным приступом и эпигенетические изменения. Как сообщила уполномоченный исследовательской группы Аса Йоханссон, актуальность приобретенных выводов является принципиальной для осмысления сути и устройств действия сердечно-сосудистых заболеваний, в возникновении которых наследственность является одним из более влиятельных причин. На их происхождение и развитие оказывают нехорошие факторы состояния окружающей среды, а еще наследственность.