Ученые из государственного института здоровья США назвали «шестым чувством» случайно найденный в человеческом ДНК человека ген, отвечающий за инстинктивное определения положения тела в пространстве. Его утрата может плохо сказаться на координации, речи и даже способности ходить.
Более того, утрата данного гена может плохо сказаться на координации, речи и даже умении ходить, заявляет автор открытия, детский невролог Картен Беннеман из NationalInstitute of Neurological Disorders and Stroke (Национальный вуз неврологических нарушений и инсульта в Бетесде, США).
Профессионалы подметили 2-х пациенток в возрасте 19 и 9 лет, которые имели схожие симптомы — сколиоз, трудности при ходьбе и неимоверное положение пальцев, ног, рук. Когда их глаза были открыты, они просто касались носа, предметов и ходили по комнате, невзирая на деформации рук и ног, хотя и сохраняли баланс тела с большим трудом.
Затем Беннеман провел ряд тестов. Простейшей проверкой данного чувства является знакомое всем по больницам предложение невролога коснуться носа с закрытыми глазами либо отыскать и пощупать предмет, расположенный рядом с человеком. Без зрительного контроля им это сделать уже не удавалось. Либо не чувствует прикосновения мягкой щеткой к коже. Зато чувства боли и температуры у них сохранились.
Здоровым людям проприорецепция нужна для слепого набора на клавиатуре, игре на музыкальных инструментах, а еще переключения передач в машине и иных действий, связанных с определением положения предметов в пространстве без взора на них. Именно с его помощью люди могут печатать текст «вслепую», либо играть на пианино, не глядя на клавиши, либо переключать передачи в автомобиле. Отсутствие проприорецепции пациентки частично компенсировали зрением.
При наличии процессов мутации в данном гене человек испытывает проблемы с движением и балансом, а еще некоторыми органами чувств. Он напрямую связан с тактильными чувствами и координацией, считают ученые. Но учёные еще не в состоянии сделать заключительные выводы, так как изучили всего лишь двоих пациенток. Кроме того, пока нечетко, как связана мутация гена PIEZO2 со сколиозом. Этот белок также играет роль в проприоцепции.