Кабмин планирует уменьшить срок принятия решения по регистрации фармацевтических средств из соедененных штатов и ЕС.
Руководство приняло распоряжение с небольшой правкой от Министерства финансового развития и торговли, которой убрано из подготовленного проекта решения потребность наличия основания для регистрации фармацевтических средств выводов либо рекомендаций «Государственного экспертного центра Минздрава».
Кабмин принял распоряжение об изменениях в порядке госрегистрации и перерегистрации фармацевтических средств, сообщает morning-news.ru.
Документ подготовлен Министерством здравоохранения с целью приведения порядка регистрации фармацевтических средств в соответствие с совсем недавно принятым законом, упростившим ее. Соответствующее решение было принято на совещании руководства.
Текст принятого распоряжения КМУ будет обнародован совсем скоро.
Напомним, в государстве Украина может достаточно серьезно упростится регистрация новых фармацевтических средств.
Кроме того, по утверждению руководителя подкомитета Европейской бизнес ассоциации Анжелы Купич, Закон об упрощенной регистрации фармацевтических средств не приведет к их удешевлению.
31 Мая этого 2016-ого года Верховная Рада приняла закон № 4484 «О внесении изменений в статью 9 Закона Украины „О лекарственных средствах“, которым предусмотрена упрощенная процедура для лекарственных средств, которые уже зарегистрированы в ЕС, США, Швейцарии, Австралии либо Канаде».