Данный факт заставил учёных засомневаться в безопасности CRISPR.
Технология CRISPR/Cas9 уже уверенно входит в клиническую стадию испытаний, и на нее возлагают большие надежды в вопросах лечения рака, СПИДа и многих остальных тяжелых заболеваний.
Люди, например, приблизились к победе над генетическими заболеваниями, до этого считавшимися неизлечимыми, а еще научились создавать живые организмы с заданными свойствами.
В рамках своей работы ученые секвенировали (узнали последовательнось генов) полный геном 2-х мышей, которые независимо друг от друга прошли CRISPR-терапию. Однако, как оказалось, геномы получателей данной терапии выдержали не менее 150 однонуклеотидных мутаций и около 100 не менее серьезных удалений и вставок.
По утверждению ученых, ни одну из найденных мутации не предсказал метод, который создан специально для предсказания вероятных нецелевых изменений генома, чреватых употреблением CRISPR-Cas9. Алгоритмы не смогли предсказать ни одну из этих мутаций. Их интересовали все вероятные мутации, связанные с редактированием, даже изменения в одном-единственном нуклеотиде — молекуле, выступающей в качестве строительного блока ДНК либо РНК. Они также рассчитывают, что их работа простимулирует остальных ученых использовать полногеномное секвенирование для оценки побочных эффектов технологии.
Ученые секвенировали геном 2-х мышей, вылеченных от слепоты при помощи корректирования генома, и еще одной здоровой и не подвергавшейся данной процедуре.