В США экстази могут признать медпрепаратом

В 3-й фазе клинических испытаний экстази, которое одобрило Администрация продуктов питания и фармацевтических средств (FDA), примут участие сразу 230 человек. Об этом пишет The New York Times.

По последним достоверным сведениям организаторов программы, в ней примут участие 230 человек. Если оно покажет, что этот препарат действительно эффективен для таких пациентов, то его могут одобрить для продажи — тогда он появится на рынке к 2021.

В прошлых фазах исследований подавляющему большинству пациентов удалось значительно улучшить свое состояние благодаря экстази. Ученые выделили, что достигнутый результат сохранился даже через три года после окончания экспериментальной терапии. Но его прием необходимо будет совмещать с курсом психотерапии.

Более частой предпосылкой самоубийств является посттравматическое стрессовое нарушение, которое развивается в результате пережитого сексуального насилия, смерти близкого, участия в военных действиях, либо остальных потрясениях. Люди, страдающие ПТСР, испытывают регулярные приступы тревоги и мучаются от ночных кошмаров. Наркотик планируют использовать в лечении ПТСР — посттравматического стрессового нарушения, докладывают СМИ.

Мед. персонал могут использовать психотерапию, антидепрессанты, нейролептики, однако через год обновляется только треть пациентов. Для помощи людям с ПТСР даже воспитывают собак-ассистентов, сообщает morning-news.ru.

Ученые отмечают, что экстази и остальные средства, отнесенные к незаконным, уже множество десятилетий считают многообещающими препаратами для лечения различных состояний, в том числе в паллиативной помощи, так как уменьшают боль и тревогу. Доказано, что они в значительной степени уменьшают боль и тревогу пациентов. Но исследование этих препаратов затруднено запретами в законодательстве большей части стран.

Смотреть онлайн бесплатно

Смотреть видео hd онлайн